1．结合毕业设计（论文）课题情况，根据所查阅的文献资料，每人撰写2000字左右的文献综述：
磺达肝癸钠是一种人工合成的肝素五糖类药物，英文名为 fondaparinux sodium，由赛诺菲圣德拉堡集团和欧加农公司联合原研，后授权给GSK，并分别于2001年l 2月和2002年初获EMEA和FDA批准上市。磺达肝癸钠是一个完全化学合成的药物，目前的主要适应症包括：髋关节手术后的血栓预防、血栓性肺阻塞、ST段改变的心梗、ST段不抬高的心肌梗死和其他外科手术后的血栓等。
磺达肝葵钠是一种活性因子Xa选择性抑制剂，其抗血栓活性是抗凝血酶III(ATIII）介导的对因子Xa选择性抑制的结果。通过选择性结合于(ATIII），磺达肝葵钠增强了（大约300倍）ATIII对因子Xa原来的中和活性。而对因子Xa的中和作用打断了凝血级联反应，并抑制了凝血酶的形成和血栓的增大。因磺达肝癸钠具有巨大的市场需求及广阔的市场前景，越来越多的学者研究磺达肝癸钠的合成。
磺达肝葵钠注射液其活性成分是一种人工合成的硫酸五聚糖的钠盐，其结构如图1，从右到左可分别分为A、B、C、D、E五个部分。
图1. 磺达肝葵钠的化学结构式
在已报道的文献中，磺达肝葵钠主要分为三个阶段来合成。分别为各单元环的合成、单元环合成五聚糖、五聚糖逐渐脱保护磺酰化成API。其中各单元环的合成需要的反应步骤最多、可研究的空间比较大，如原料的选择、保护基和离去基团的选择、合成步骤的选择等。
其中中间体C(结构如图2)的合成要点有单元环中2位的N的引入和保护、选择合适的离去基团等。
图2 中间体C的结构
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