开题报告内容：
一、拟研究的问题
噌啉是一种广泛存在于天然产物和药物分子中的杂环骨架。传统的噌啉合成法面临着反应步骤冗长，条件苛刻，官能团耐受性差，产率低等问题。近年来碳氢键活化反应的快速发展为杂环化合物的合成提供了快捷有效的方法。我们拟通过碳氢键活化的方法实现噌啉骨架的快速构建。
二、研究目标、采用的手段
研究目标：
通过铑催化的碳氢键活化反应构建噌啉衍生物
研究手段：
传统的噌啉化合物的合成方法，主要是通过芳基重氮盐分子内的环化反应来实现，反应的步骤比较长，条件比较苛刻，官能团耐受性差，底物适用范围比较窄，产率也比较低，具有很大局限性。尤其是对多种取代类型的噌啉化合物尚缺乏有效的合成策略。炔烃参与的分子间环化反应虽然成功合成了噌啉季胺盐产物，然而要得到噌啉衍生物还需要进一步转化，而且产物取代基类型也受到一定限制。鉴于重氮化合物在铑催化的碳氢键活化反应中的广泛应用，我们设想可以设计一种重氮参与的碳氢键活化反应，以实现噌啉化合物的高效合成，如Scheme3.1所示。
三、文献综述
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