一、课题背景 囊性纤维化(CF)是一种遗传性和致命性疾病，由编码CFTR蛋白的7号染色体上的CF跨膜传导调节因子(CFTR)基因突变引起。
这种蛋白质是一种阴离子通道，负责在体内转运带负电荷的氯离子[1]。
在气道中，这种蛋白质的功能受损导致粘液厚度增加，粘液纤毛系统无法清除粘液。
这样的情况会导致呼吸道的感染和随后的非调节性炎症，最终这将导致患者死亡[2]。
有多种微生物参与了囊性纤维化的病理过程，但其重要性不同，报道指出，约有四分之三的成年囊性纤维化患者被铜绿假单胞菌感染过[3][4]。
而铜绿假单胞菌因其具有生物被膜而获得了极强的耐药性，同时也不易受到宿主免疫反应的影响，导致众所周知难以根除的慢性感染[5]。
因此我们试图解用新方法决铜绿假单胞菌耐药性的问题。
二、要解决的问题 囊性纤维化患者铜绿假单胞菌慢性感染的传统治疗方案有赖于新型抗生素的研发和大剂量抗生素的使用。
然而新型抗生素研发上市的速度往往赶不上细菌获得新耐药性的速度。
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