PPARalpha;在血小板中的功能考察及机制研究目录摘要1前言2第一章 PPARalpha;蛋白缺失血小板的聚集性考察31.1 实验材料及仪器31.2 实验方法31.3 实验结果31.4 讨论3第二章 Western Blot分析PPARalpha;蛋白在血小板中的作用机制42.1实验材料及仪器32.2 实验方法32.3 实验结果32.4 讨论3第三章 PPARalpha;蛋白缺失血小板铺展状况考察53.1 实验材料及仪器33.2 实验方法33.3 实验结果33.4 讨论3参考文献7PPARalpha;在血小板中的功能考察及机制研究1241903-汪怡摘要：PPARalpha;属于类固醇激素受体家族成员之一，其在止血和血栓形成过程中扮演的角色目前尚未完全清楚。
本实验利用PPARalpha;敲除（PPARalpha;-/-）小鼠来考察PPARalpha;在血小板中的功能及其机制。
血小板铺展实验显示PPARalpha;-/-血小板在纤维蛋白原上的铺展面积相对于WT（野生型）显著下降。
在聚集实验中，低浓度Thrombin刺激后，PPARalpha;-/-血小板的聚集性相对于WT有所下降，并涉及PKC和ERK信号途径。
关键词：PPARalpha;；铺展；聚集；磷酸化The function and mechanism investigation of PPARalpha; in plateletAbstract：PPARalpha; is a number of the Nuclear hormone receptor family. The role of PPARalpha; in hemostasis and thrombosis remains unclear. We investigate the function and mechanism with PPARalpha;deficient (PPARalpha;-/-) mice. In spreading assays, PPARalpha;-/- mice exhibited smaller spreading areas than wild-type mice. Moreover, in vitro studies carried out in platelet aggregation conditions demonstrated that, at low concentration of thrombin, platelet aggregation was induced, via a mechanism involving protein kinase C and ERK. Keywords：PPARalpha;；spreading；aggregation；phosphorylation前言血小板由骨髓造血组织中的巨核细胞产生，体积微小且无细胞核，其在血凝块的形成过程中起到关键作用。
在内皮受损区域和凝血级联反应的激活过程中，血小板会发生形态改变，并释放颗粒内容物而活化。
此时血小板由平滑的圆盘形变成带有黏性的突起颗粒，获得结合血浆纤维蛋白原以及形成凝块的能力[1]。
在发达国家急性心肌梗塞是引起死亡的最常见的疾病，其由冠状动脉血栓形成引起，其中血小板扮演了极其重要的角色。
动脉粥样硬化栓子破裂后引起内皮损伤，血小板将粘附到亚内皮基质，血小板之间通过聚集形成促血栓形成的表面，从而形成血块和随后的血管阻塞（Antiplatelet therapies for the treatment of cardiovascular disease）。
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