拟研究的问题：分离纯化蛇毒神经毒素中，得到多肽毒素成分，筛选出TRPV2抑制作用的活性成分，初步分析其镇痛机制。
采用的研究手段：通过反相高效液相色谱法分离纯化蛇毒神经毒素，收集洗脱峰并冷冻干燥，得到多肽毒素的冻干粉末，将冻干粉末和粗毒粉末各配制成不同浓度后通过FLIPR Tetra检测系统，使用钙特异性荧光染料Fluo-4对所培养的表达TRPV2细胞进行活性筛选。
文献综述：
蛇毒神经毒素中TRPV2抑制剂综述
摘要：蛇毒生物活性成分众多，主要包含蛋白酶和多肽，随着蛋白分离纯化技术的不断发展，蛇毒中的许多生物蛋白活性成分也逐渐地被分离纯化出来，人们在生物活性功能、毒理学、药理学等方面对其进行深入研究。本文主要研究蛇毒神经素与TRPV2的关系。
关键字：蛇毒 TRPV2
1 TRPV2的基本结构和性质
瞬时感受器电位（Transient receptor potential，TRP）是在研究果蝇视觉传导中发现的Ca2 通道超家族。哺乳动物 TRP 超家族分为六类亚家族：TRPCs、TRPVs、TRPMs、TRPMLs、TRPPs、TRPA1。野香草型瞬时感受器电位（Transient receptor potential vanilloid,TRPV）通道蛋白具有六次跨膜的疏水结构，在第五和第六节段之间有一发卡结构，其氨基端和羧基端都位于胞内。TRPV 通道的六个成员依据离子通道的选择性分为两类：非选择性离子通道成员V1/V2/V3/V4，选择性离子通道有 V5/V6。其中 TRPV1 受到最广泛的关注。与TRPV1 受体相比，我们对TRPV2 知之甚少。TRPV2 是一种非选择性阳离子通道，可以直接被强热（gt;52℃）激活，推测可能通过磷脂酰肌醇 3-激酶或大麻Delta;9-四氢大麻酚调节。在健康组织中，TRPV2 表达在感觉神经及肺泡巨噬细胞中。TRPV2 基因敲除小鼠中的噬菌体丧失结合及内化颗粒物的能力，因此 TRPV2 受体可能在介导巨噬细胞吞噬功能的早期阶段发挥了关键作用。
2 TRPV2的基本功能的相关研究
2.2 TRPV2与膀胱肿瘤
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